CV

Professor Wolfgang Wurst hat mit seiner wegweisenden Forschung entscheidend dazu beigetragen, die Rolle von Genen bei der Entstehung von Krankheiten besser zu verstehen. Sein Schwerpunkt liegt auf der Generierung und Analyse von genetischen Maus- und humanen Zell- und Gewebemodellen neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen (wie Demenzerkrankungen, Parkinson, ALS und Depression). Diese Modelle erlauben grundlegende Einblicke in die molekularen Mechanismen der Krankheitsentstehung, welche wiederum die Grundlage für die Entwicklung neuer innovativer Therapieansätze darstellen. 

Er hat darüber hinaus das Feld der Entwicklung und Anwendung neuartiger Gene Editing-Technologien entscheidend geprägt. Diese (Gene Trapping, Gene Targeting, RNA-Interferenz, TAL-Effektor-Nukleasen, Zink-Finger-Nukleasen, CRISPR/Cas) verwendet er für die Annotation von Genfunktionen in vivo sowie innovative therapeutische Anwendungen (somatische Genreparatur). In diesem Zusammenhang war er u.a. Koordinator des European Conditional Mouse Mutagenesis Program (EUCOMM/EUCOMMTools) und ist Gründungsmitglied des International Mouse Knockout Consortium (IKMC), dessen Präsident er 2010/11 war.

Prof. Wurst studierte Biologie und Chemie an der Universität Freiburg und promovierte 1988 an der Universität in Göttingen, wo er anschließend ein Jahr als Postdoc arbeitete. Nach mehrjähriger Tätigkeit als Postdoc am Mount Sinai Hospital, Toronto, Canada, ging er 1994 nach München, zunächst als Gruppenleiter an das GSF-Forschungszentrum, und 1997 an das Max-Planck-Institut für Psychiatrie. Schließlich war Prof. Wurst 2002-2024 Inhaber des Lehrstuhls für Entwicklungsgenetik/TUM und Direktor des Instituts für Entwicklungsgenetik am Helmholtz Zentrum München. 2009-2024 leitete er zudem die Forschungsgruppe "Genome Engineering" am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) in München. Zudem engagiert sich Prof. Wurst in zahlreichen nationalen und internationalen Forschungsprojekten und Gremien und hält zahlreiche Patente. 

 

Kurzbiographie
 

1975 – 1983	Study of Biology/Chemistry (State examination), University of Freiburg, Germany
1983 – 1988	Dr. rer. nat., Immunogenetics, University of Göttingen, Germany
1988 – 1989	Postdoc, University of Göttingen, Germany
1989 – 1994	Postdoc/Staff Scientist, Samuel Lunefeld Research Institute, Toronto,Canada
1994 – 1997	Junior Research Group Leader. Dept. of Mammalian Genetics, GSF – National Research Center for Environment and Health, Munich, Germany
1997 – 2002	Group Leader (Associate Professor Level), MPI of Psychiatry and the GSF – National Research Center for Environment and Health, Munich, Germany
2002 – 2014	Head of Clinical Cooperation Group ‘Molecular Neurogenetics’ Max-Planck-Institute (MPI) of Psychiatry and Helmholtz Center Munich, Germany
2002 – 2024	Full professor (W3), Chair Developmental Genetics, Technical University Munich
2002 – 2024	Director of the Institute Developmental Genetics, Helmholtz Zentrum Munich
2009 – 2024	Cooperation Partner of the DZNE (Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen), Site Munich DZNE and Helmholtz Center Munich, Germany

 

Mitgliedschaften und Ehrungen

• Mitglied des wissenschaftlichen Beirats des Zentralinstituts für Seelische Gesundheit in Mannheim (seit 2014)
• ERC evaluation Panel (2015-2023)
• DFG Evaluation Panel (2010-2013)
• SAB Biotechnology Helsinki (2010-2019)
• Sprecher des GEnCode-Programmes, POF III (“Programmorientierte Förderung”, Helmholtz Zentrum München) (Seit 2012)
• Präsident des International Mouse Mutagenesis Consortium (IKMC) (2010-2011)
• Mitglied des International Mouse Mutagenesis Consortium (IKMC) (Seit 2008)

 

Schlüsselpublikationen

Timpl P, Spanagel R, Sillaber I, Kresse A, Reul JM, Stalla GK, Blanquet V, Steckler T, Holsboer F, Wurst W. Impaired stress response and reduced anxiety in mice lacking a functional corticotropin-releasing hormone receptor 1. Nat Genet. 1998 Jun;19(2):162-6.

Broccoli V, Boncinelli E, Wurst W. The caudal limit of Otx2 expression positions the isthmic organizer. Nature. 1999 Sep 9;401(6749):164-8.

Wiles MV, Vauti F, Otte J, Füchtbauer EM, Ruiz P, Füchtbauer A, Arnold HH, Lehrach H, Metz T, von Melchner H, Wurst W. Establishment of a gene-trap sequence tag library to generate mutant mice from embryonic stem cells. Nat Genet. 2000 Jan;24(1):13-4.

Sillaber I, Rammes G, Zimmermann S, Mahal B, Zieglgänsberger W, Wurst W, Holsboer F, Spanagel R. Enhanced and delayed stress-induced alcohol drinking in mice lacking functional CRH1 receptors. Science. 2002 May 3;296(5569):931-3.

Müller MB, Zimmermann S, Sillaber I, Hagemeyer TP, Deussing JM, Timpl P, Kormann MS, Droste SK, Kühn R, Reul JM, Holsboer F, Wurst W. Limbic corticotropin-releasing hormone receptor 1 mediates anxiety-related behavior and hormonal adaptation to stress. Nat Neurosci. 2003 Oct;6(10):1100-7.

Collins FS, Finnell RH, Rossant J, Wurst W. A new partner for the international knockout mouse consortium. Cell. 2007 Apr 20;129(2):235.

Dickinson ME, Flenniken AM, Ji X, Teboul L, Wong MD, White JK, Meehan TF, Weninger WJ, Westerberg H, Adissu H, Baker CN, Bower L, Brown JM, Caddle LB, Chiani F, Clary D, Cleak J, Daly MJ, Denegre JM, Doe B, Dolan ME, Edie SM, Fuchs H, Gailus-Durner V, Galli A, Gambadoro A, Gallegos J, Guo S, Horner NR, Hsu CW, Johnson SJ, Kalaga S, Keith LC, Lanoue L, Lawson TN, Lek M, Mark M, Marschall S, Mason J, McElwee ML, Newbigging S, Nutter LM, Peterson KA, Ramirez-Solis R, Rowland DJ, Ryder E, Samocha KE, Seavitt JR, Selloum M, Szoke-Kovacs Z, Tamura M, Trainor AG, Tudose I, Wakana S, Warren J, Wendling O, West DB, Wong L, Yoshiki A; International Mouse Phenotyping Consortium; Jackson Laboratory; Infrastructure Nationale PHENOMIN, Institut Clinique de la Souris (ICS); Charles River Laboratories; MRC Harwell; Toronto Centre for Phenogenomics; Wellcome Trust Sanger Institute; RIKEN BioResource Center; MacArthur DG, Tocchini-Valentini GP, Gao X, Flicek P, Bradley A, Skarnes WC, Justice MJ, Parkinson HE, Moore M, Wells S, Braun RE, Svenson KL, de Angelis MH, Herault Y, Mohun T, Mallon AM, Henkelman RM, Brown SD, Adams DJ, Lloyd KC, McKerlie C, Beaudet AL, Bućan M, Murray SA. High-throughput discovery of novel developmental phenotypes. Nature. 2016 Sep 22;537(7621):508-514.

Meehan TF, Conte N, West DB, Jacobsen JO, Mason J, Warren J, Chen CK, Tudose I, Relac M, Matthews P, Karp N, Santos L, Fiegel T, Ring N, Westerberg H, Greenaway S, Sneddon D, Morgan H, Codner GF, Stewart ME, Brown J, Horner N; International Mouse Phenotyping Consortium; Haendel M, Washington N, Mungall CJ, Reynolds CL, Gallegos J, Gailus-Durner V, Sorg T, Pavlovic G, Bower LR, Moore M, Morse I, Gao X, Tocchini-Valentini GP, Obata Y, Cho SY, Seong JK, Seavitt J, Beaudet AL, Dickinson ME, Herault Y, Wurst W, de Angelis MH, Lloyd KCK, Flenniken AM, Nutter LMJ, Newbigging S, McKerlie C, Justice MJ, Murray SA, Svenson KL, Braun RE, White JK, Bradley A, Flicek P, Wells S, Skarnes WC, Adams DJ, Parkinson H, Mallon AM, Brown SDM, Smedley D. Disease model discovery from 3,328 gene knockouts by The International Mouse Phenotyping Consortium. Nat Genet. 2017 Aug;49(8):1231-1238.

6. Moretti A et al. Somatic gene editing ameliorates skeletal and cardiac muscle failure in pig and human models of Duchenne muscular dystrophy. Nat Med. 2020. Nat Med. 2020 Feb;26(2):207-214. 

Birling MC, Yoshiki A, Adams DJ, Ayabe S, Beaudet AL, Bottomley J, Bradley A, Brown SDM, Bürger A, Bushell W, Chiani F, Chin HG, Christou S, Codner GF, DeMayo FJ, Dickinson ME, Doe B, Donahue LR, Fray MD, Gambadoro A, Gao X, Gertsenstein M, Gomez-Segura A, Goodwin LO, Heaney JD, Hérault Y, de Angelis MH, Jiang ST, Justice MJ, Kasparek P, King RE, Kühn R, Lee H, Lee YJ, Liu Z, Lloyd KCK, Lorenzo I, Mallon AM, McKerlie C, Meehan TF, Fuentes VM, Newman S, Nutter LMJ, Oh GT, Pavlovic G, Ramirez-Solis R, Rosen B, Ryder EJ, Santos LA, Schick J, Seavitt JR, Sedlacek R, Seisenberger C, Seong JK, Skarnes WC, Sorg T, Steel KP, Tamura M, Tocchini-Valentini GP, Wang CL, Wardle-Jones H, Wattenhofer-Donzé M, Wells S, Wiles MV, Willis BJ, Wood JA, Wurst W, Xu Y; International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC); Teboul L, Murray SA. A resource of targeted mutant mouse lines for 5,061 genes. Nat Genet. 2021 Apr;53(4):416-419. 

Schmidt S, Luecken MD, Trümbach D, Hembach S, Niedermeier KM, Wenck N, Pflügler K, Stautner C, Böttcher A, Lickert H, Ramirez-Suastegui C, Ahmad R, Ziller MJ, Fitzgerald JC, Ruf V, van de Berg WDJ, Jonker AJ, Gasser T, Winner B, Winkler J, Vogt Weisenhorn DM, Giesert F, Theis FJ, Wurst W. Primary cilia and SHH signaling impairments in human and mouse models of Parkinson's disease. Nat Commun. 2022 Aug 16;13(1):4819.

Giehrl-Schwab J, Giesert F, Rauser B, Lao CL, Hembach S, Lefort S, Ibarra IL, Koupourtidou C, Luecken MD, Truong DJ, Fischer-Sternjak J, Masserdotti G, Prakash N, Ninkovic J, Hölter SM, Vogt Weisenhorn DM, Theis FJ, Götz M, Wurst W. Parkinson's disease motor symptoms rescue by CRISPRa-reprogramming astrocytes into GABAergic neurons. EMBO Mol Med. 2022 May 9;14(5):e14797.

Schmidt S, Stautner C, Vu DT, Heinz A, Regensburger M, Karayel O, Trümbach D, Artati A, Kaltenhäuser S, Nassef MZ, Hembach S, Steinert L, Winner B, Jürgen W, Jastroch M, Luecken MD, Theis FJ, Westmeyer GG, Adamski J, Mann M, Hiller K, Giesert F, Vogt Weisenhorn DM, Wurst W. A reversible state of hypometabolism in a human cellular model of sporadic Parkinson's disease. Nat Commun. 2023 Nov 23;14(1):7674.

Gruber C, Krautner L, Bergant V, Grass V, Ma Z, Rheinemann L, Krus A, Reinhardt F, Mazneykova L, Rocha-Hasler M, Truong DJ, Westmeyer GG, Pichlmair A, Ebert G, Giesert F, Wurst W. Engineered, nucleocytoplasmic shuttling Cas13d enables highly efficient cytosolic RNA targeting. Cell Discov. 2024 Apr 12;10(1):42.

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